PROFESIONALES CON VOCACIÓN

Hace mucho tiempo que no me paso por aquí para dejaros una entrada pero he estado muy liadilla... aun así que sepáis que todos los comentarios que me van dejando los leo a diario así que no os sintáis muy abandonados ;)

Yo por ahora sigo como siempre, con las mismas sesiones de quimio y sin novedad en el frente. Ya esta programado el siguiente TAC (la prueba que me hacen para ver que tal va todo) que creo que será en febrero, así que con ganas de que llegue la verdad.

Esta última sesión resultó ser algo movidita porque a parte de conocer a una mujer en el tratamiento que no tiene a nadie, ni familia ni nada, lo cual me dejo muy mal cuerpo... uno de los fármacos que me dieron me hizo reacción y me puse malísima.

No os podéis imaginar el agobio que sentí. Primero empecé a toser pero creía que era una casualidad hasta que notas que es una tos diferente, cuando me vio la enfermera me estaba poniendo roja como un tomate y a los pocos segundos estaba retorciendome de dolor y con cinco enfermeras alrededor inyectandome todo tipo de cosas hasta que me estabilizaron y en este caso tengo que agradecer la reacción de las enfermeras que en un segundo hacen que todo vuelva a su cauce y a parte de eso te ayudan a calmarte lo cual en momentos de pánico ayuda muchísimo.

En una situación así te asustas bastante al no saber lo que pasa y el caso es que a menudo nos olvidamos de lo peligrosa que puede ser la quimio (por fortuna esto pasa muy pocas veces). Hace unos días un señor acabó en la UVI por una reacción a la quimio, así que imaginaros todo lo que pasaba por mi cabeza y si ha esto añadimos que Jorge entro en el peor momento, el susto que se llevo fue interesante...

Por ello quiero hacer incapie en la cantidad de gente que esta ahí cuidándonos, haciendo nuestra estancia (en algunos casos muy larga) un poco más agradable y consiguiendo que situaciones así se queden solo en un susto. Después de tanto tiempo en el hospital encuentras gente que realmente disfruta con su trabajo, que te apoya y te ayuda en todo lo que puedan y os aseguro que es, por lo menos para mi, muy importante y lo agradezco de corazón.

Muchas Gracias por estar ahí.

Con Cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

BARBIES CALVAS

Hace unos días buscando imágenes para poner en el blog me encontré con esta que hoy comparto y decidí buscar información sobre ello.
El caso es que me sorprendió bastante la iniciativa así que os cuento...

El año pasado, Mattel fabricó una Barbie calva para una niña de cuatro años que había perdido su cabello tras someterse a un tratamiento de quimioterapia.
Hoy una iniciativa busca que la compañía produzca estas muñecas en serie para las niñas que sufren cáncer o tienen algún familiar que padece dicha enfermedad.

La campaña, que ha conseguido más 16 mil ‘me gusta’ en Facebook, plantea que este tipo de muñecas ayuden a elevar la autoestima de quienes experimentan la pérdida de su cabello.

“Nosotros queremos ver hermosas y calvas Barbies para ayudar a las pequeñas que sufren de la pérdida de su cabello tras someterse al tratamiento contra el cáncer, o sufren de Alopecia o Trichotilomania. También es para las niñas cuya madre pierde el pelo tras la quimioterapia. Muchos niños tienen dificultades para aceptar que su madre, hermana, tía o abuela pasa de tener el pelo largo a quedarse calva”, explican los impulsores de la iniciativa.

Dicha iniciativa incluso pide que Mattel cree gorros y pañuelos para las muñecas calvas.

A pesar de que la campaña ha conseguido múltiples adeptos y el apoyo público de varias madres cuyas hijas padecen cáncer, también tiene algunos detractores. Por ejemplo, una blogger de Chicago que escribe bajo el nombre de Mary Tyler Mom indica que lo que harán estos juguetes será desvirtuar las reales necesidades de quienes sufren del mencionado mal.

Esta claro que para gustos los colores pero a mi me parece una iniciativa muy interesante ya que con ello se puede conseguir no solo que niñas enfermas se acepten o acepten a ese familiar con cáncer, también puede ayudar a una aceptación social de lo que realmente es el cáncer y así conseguir que siga siendo un tabú o una enfermedad que nos cuesta afrontar e incluso hablar con claridad de ella.

 

El cáncer no debe ocultarse.

 

Con cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

INYECCION DE FUERZA

Cuando tienes este tipo de enfermedad o similar... hay algo que siempre me invade, siempre me ronda la cabeza y es la "incertidumbre". El no saber que pasa dentro del cuerpo, como están reaccionando tus células, si el tratamiento es apropiado...

Si tienes un catarro, por ejemplo, sabes si empeoras o mejoras, toses más, tienes fiebre... pero en mi caso no siempre hay unos síntomas, aunque si los he tenido y por ahora parecen estar controlados, el no sentir nada es duro porque parece que estás bien, sanísima, pero sabes que no es así, sabes que dentro de ti hay algo muy perjudicial y que poco a poco se puede ir complicando casi sin enterarte.

Al principio, cuando empecé con el tratamiento para el cáncer de mama, la respuesta fue muy buena, pero por desgracia las cosas se complicaron y al final, no se si por el tratamiento o el tumor, las cosas no salieron como esperábamos aunque todo se "solucionó" (por decirlo de alguna manera) ya que en este caso existía la posibilidad de operar.

Os estaréis preguntando a que viene todo esto... pues bien, es muy sencillo, ¿recordaís que os comenté algo sobre un TAC que me tenían que hacer? el martes pasado por fin me dieron los resultados y puedo decir que han sido mucho mejor de lo que esperábamos :)

Teniendo en cuenta el poco tiempo que llevo con el nuevo fármaco no esperábamos que la respuesta fuese tan buena y parece ser que los nódulos se han reducido muchisimo así que os podéis imaginar como nos sentimos.

¡¡¡Por fin una buena noticia!!!

 

Realmente es una inyección de fuerza y energía, sientes que estás ganando la batalla y tienes más ganas de luchar, de seguir adelante. Aunque aún queda un largo camino y nunca puedes fiarte (o por lo menos yo después de lo que he pasado no lo hago) ves unos resultados que te animan y te dicen que todo va bien, que eres más fuerte de lo que piensas y que TÚ puedes con ello.

Vuelves a sentirte viva, un poco más sana, con más ganas de sonreír y de aferrarte a la vida, a esa vida que llena tu gente cercana. Esa gente que cuando recibe una noticia así se emociona y ves en sus miradas esperanza y satisfacción. Y que sin decirte ni una sola palabra te transmiten toda su fuerza.

Así que por todo ello quiero compartir esto con vosotros y daros las gracias por todas vuestras muestras de apoyo. Hoy, un día más, puedo decir que me siento muy VIVA.

 

Nosotros podemos con ello.

 

Con Cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

DÍA DE TODOS LOS SANTOS

Hemos amanecido con un día gris, frío, cerrado... muy de invierno y bastante triste la verdad. Al igual que el día en sí, "Día de Todos los Santos", puede resultar duro recordar a todas esas personas que ya nos han dejado y que no están con nosotros.

Pero yo no quiero eso, siempre he dicho que hay que recordar lo que fuimos en vida y que si así lo hacemos esas personas que nos faltan, estén donde estén, se sentirán  orgullosas y contentas de vernos sonreír al acordarnos de ellos.

Se que es duro, son momentos difíciles porque cuando se quiere a alguien es inevitable echarlos de menos pero que mejor manera que rendirles un pequeño homenaje con una de nuestras mejores sonrisas y el recuerdo más bonito que guardemos junto a esa persona. Y no solo hoy, sino cualquier día.

Así que os animo a que os pongáis vuestra mejor sonrisa o incluso que hagáis algo especial que os recuerde a esa persona en concreto y disfrutéis recordando lo que habéis vivido junto a alguien que os quiso, os quiere y que estoy segura que siempre querremos.

 

Siempre os recordaremos.

 

Con mucho cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

DONANTES DE SANGRE

¿Realmente somos conscientes de lo importante que es la sangre en nuestras vidas?
Sinceramente creo que no, no lo somos (sin querer incluir a todo el mundo) hasta que nos hace falta. Como eso que dicen de "no sabemos lo que tenemos hasta que lo perdemos" pues en este caso no hace falta perderlo, tan solo un fallo en nuestra salud y os aseguro la importancia de un poquito de sangre.

Y ¿a que viene todo esto? pues muy sencillo, simplemente me baso en una situación cotidiana más y la cantidad de transfusiones que me han hecho en este ultimo año.
Me explico... el sábado aquí, en Salas de los Infantes, se celebro una cena de los donantes de sangre y esto me ha hecho pensar algo a lo que le llevo dando muchas vueltas.

Desde que empecé con esta enfermedad me han tenido que hacer varias transfusiones, la primera de ellas fue por anemia, que parece una bobada pero cuando tu cuerpo no responde a los medicamentos (como por ejemplo que no absorbe el hierro que necesitas) y estas a punto de recibir un tratamiento tan agresivo como la quimioterapia no queda otra solución. Otra posibilidad es tras una operación, en mi caso perdí mucha sangre así que otra transfusión más para el historial. Añadimos alguna más por el tema de la anemia y en el ultimo caso me hicieron una para ayudar a mi propia sangre a repartir el oxigeno por todo el cuerpo y así eliminar algunos de los síntomas que me causa la enfermedad como cansancio, fatiga, tos...

Seguro que ahora entendéis el por que de esta entrada. Y es que tengo que decir que sin esas bolsitas que literalmente "me han dado la vida" las cosas hubiesen sido muchísimo más complicadas.

Y todo esto se lo debo a personas anónimas que solo con su buen hacer hacen posible algo tan (por lo menos para mí) "mágico" como devolvernos un pedacito de eso que nosotros (los pacientes) hemos perdido.

Así que solo me queda decir lo que siento y es un tremendo agradecimiento a todos esos donantes. Que gracias a vosotros muchas personas siguen vivas y otras muchas mejoran a diario su estado de salud. Y desde lo más profundo de mi corazón os doy las GRACIAS una vez más por DARNOS LA VIDA.

 

Hazte donante.

 

Con Cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

TRAMPAS ADMINISTRATIVAS........

Antes de nada tengo que pediros disculpas por la tardanza en actualizar el blog, pero llevo unas semanitas... Entre que la semana de descanso del tratamiento para mi es casi como si me dan vacaciones, que el peque empezó la guarde (y claro se le echa tanto de menos que cuando estaba en casa solo quería disfrutar de él), que luego ha estado malito y yo vuelvo a empezar el tratamiento con ingreso incluido en el hospital os podéis imaginar... Pero yo se que vosotros me entendéis y a pesar de todo aquí estoy un día más.

Hoy os quería comentar algo que a mí sinceramente me ha sorprendido muchísimo. El caso es que al cambiarme de tratamiento se ha decidido hacerme un TAC para ver que tal estoy respondiendo a la quimio y todos sabemos como funciona la seguridad social y las largas listas de espera que hay.
Bueno pues para no tener que esperar dos o tres meses hay un pequeño "truquito" que consiste en ingresarte y pedir la prueba de tal forma que como los ingresados tienen preferencia te la hacen en pocos días. Aunque esto de pocos días es relativo ya que me he pasado un mesecito esperando a que quedase una cama libre.

Pero esto no queda ahí... el miércoles me ingresaron por la tarde y yo pensaba que me hacían el TAC al día siguiente... pues no! Te hacen pasar una noche en el hospital para poder cursar la prueba al día siguiente y luego te dan cita para ingresar otro día y ahora si que al día siguiente te hacen la dichosa prueba.

Se que resulta un poco lioso y por un lado piensas: "oye si esto sirve para hacer la prueba lo antes posible pues genial" pero ¿realmente es necesario hacer un gasto así? y más teniendo en cuenta que luego recortan en otras cosas...

Me cuesta mucho ver como funcionan las cosas y no solo por la molestia de tener que estar ingresando varios días sino por el tema del gasto que supone un ingreso y que si realmente hay pocas camas libres ¿que sentido tiene ocupar una cama de esta forma?

Y lo peor de todo es que ves que los recortes empiezan a afectar en cosas muy básicas y luego ves como se malgasta en cosas así (que bueno dentro de lo que cabe sirve de algo) o te enteras que nos hemos gastado un millón de euros en el desfile del día de la hispanidad... como en muchas otras "cosas". Y mientras seguimos recortando en sanidad y educación... así nos va!

Pero paso de entrar en temas de politiqueo que solo dan dolor de cabeza y prefiero ocupar mi tiempo en disfrutar de mi vida, de mi gente y de las cosas que realmente me hacen sentir humana, feliz y en definitiva me hacen sentir VIVA.

 

 

Sientete vivo!

 

Historia de una Mamá con Cáncer



¿COMO PONERSE EL PAÑUELO?

Bueno como lo prometido es deuda os voy a dejar unos enlaces para que veáis diferentes formas de ponerse un pañuelo en la cabeza, hay algunas chulísimas, que creo que podéis usar con pelo o sin él, espero que os gusten.

Pañuelo Cabeza Quimio - 1
Pañuelo Cabeza Quimio - 2

Forma sencilla de poner el pañuelo

2 pañuelos en espiral

Diferentes formas

FELICIDADES PEQUEÑÍN!!!!!!

Hoy todo el tiempo y las palabras son para ti.
Incluso desde aquí aprovecho para hacer tu día un poco más especial. Ahora no tiene sentido para ti pero algún día podrás leerlo y entenderás muchas cosas.

Sin lugar a dudas eres lo mejor que nos ha pasado, a pesar de ser una situación un poco complicada desde el primer día que te sentí en mi barriguita me has dado fuerzas para luchar.

Y por si fuera poco aún sin haber nacido tu también tuviste que ser fuerte y salir adelante en un momento muy difícil, pero nos demostraste, aún siendo tan pequeñín, que eres todo un luchador.

Toda esta situación ha hecho que me pierda pequeñas cosas de tu crecimiento (desde mi punto de vista) pero también tengo que reconocer que he podido estar mucho más tiempo a tu lado que cualquier otra madre y espero que esto sirva para estar siempre muy unidos.

Y también tienes la suerte de contar con Papá que esta todo el día al pie del cañón cuidándonos y mimandonos, y como no haciéndonos sonreír solo como él sabe.

Hoy te miro y me parece mentira que ya haya pasado un año... ¡has crecido tanto! No puedo evitar recordar la primera vez que sentí tu piel contra la mía nada mas nacer y se me saltan las lágrimas. Deseaba tanto verte, tocarte, saber que estabas bien... y realmente lo estabas. En cuanto te mire vi la viva imagen de Papá.

Desde entonces nuestra vida cambió por completo con tu llegada, nos inundaste literalmente.... Has ido llenando cada hueco de la casa con tus juguetes, tus grititos, tus sonrisas... Pero lo más importante de todo es que has llenado nuestros corazones y que con solo mirarte consigues que nos olvidemos de todo y realmente nos demos cuenta de lo felices y afortunados que somos al tenerte así que desde aquí desearte un FELIZ CUMPLEAÑOS y que siempre seas muy muy feliz.

Con todo el amor del mundo: Tus Papás.

SOLEDAD

El miércoles pasado fui un día más al tratamiento y mañana martes me toca volver, estas semanas hemos ido adelantando días porque yo suelo ir los jueves y esta semana me coincidía con el primer cumpleaños de mi pequeñín, así intentaremos encontrarnos un poco mejor para poder celebrarlo.

El caso es que siempre ves a gente como tú y vas descubriendo cosas nuevas... Te das cuenta de que cada persona es un mundo y cada uno lo lleva de una forma diferente. Pero hay algo que siempre me duele ver y es gente sola...

Yo tengo la suerte de ir siempre con mi chico que espera allí las horas que sean necesarias y reconozco que es muy aburrido pero el siempre está ahí, lo cual me ayuda muchísimo. Pero por desgracia no todo el mundo cuenta con un apoyo así.
Digo esto porque el otro día mientras esperábamos para entrar a la consulta del medico llego un hombre mayorcete, le dejo la ambulancia (supongo que era de fuera y no tiene medio de transporte), era su primer día y estaba totalmente perdido, no sabía lo que tenía que hacer ni donde tenía que ir y sin poder evitarlo me sentí triste por él porque aunque él no perdió la sonrisa en ningún momento (algo realmente admirable) yo sentía lo duro que tiene que ser en un momento así estar solo, comerte el miedo y los nervios que esos primeros días te rodean tu solo sin recibir el apoyo de un ser querido...

Y es que realmente veo a tanta gente sola que se me encoje el corazón, quizás yo me he vuelto algo más sensible o quizás es porque cuando estas metida en esto y eres tú el que lo sufre tu forma de pensar cambia radicalmente y ves las cosas desde otro punto de vista, te sientes totalmente vinculada a todos esos pacientes y esto hace que te des cuenta de como lo lleva cada uno, especialmente si están solos...

Ahora que releo lo escrito casi no se como continuar, no veo salida a un tema así, nunca me acostumbraré a pensar en la cantidad de gente que pasa por algo tan difícil y sin ayuda, sin cariño, sin apoyo... Realmente esas personas se merecen un "monumento", algo que yo no puedo darles pero si hacer una mención especial y por si alguien en una situación parecida algún día lee esto simplemente mostrarle mi admiración y todo mi apoyo.
No quiero que esto solo parezcan palabras o una forma de quedar bien ante los demás, es algo que digo de corazón, y siempre repetiré, si puedo ayudaré a quien me lo pida.

 

Disfruta de la gente que te quiere.

 

Con cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

CAIDA DEL PELO (PELUCA O PAÑUELO)

Aquí estoy de nuevo para dejaros un cachito de lo que ahora es mi vida.

¿Recordais este anuncio? Antes ya me emocionaba pero ahora no os imaginas todo lo que siento al verle...

Esta semana ha sido algo complicada porque me ha costado más recuperarme de la quimio y mañana toca otra sesión así que se me va a juntar un poco con los efectos de la anterior, pero la verdad es que nunca se como me va a sentar así que ni lo pienso.

Y hablando de efectos secundarios estoy empezando a sufrir uno de los más conocidos, por decirlo así, aunque supongo que es por ser el más llamativo. Hablo de la caída del pelo.
Esta vez, o por lo menos por ahora, se me va cayendo poco a poco y la verdad es que al haber pasado ya otra vez por ello pues le doy menos importancia. Incluso me estoy planteando no usar la peluca que usé la otra vez porque a parte de verme rara, al pasar del pelo cortito a la melena, sinceramente me da un poco igual que la gente me vea con pañuelo.

El caso es que la vez anterior los médicos ya me dijeron que a partir del segundo ciclo de quimio se caería, y dicho y hecho, empecé a notar como se debilitaba y se caía poco a poco pero el día antes de ir al segundo ciclo mientras me duchaba me quede literalmente con el pelo en las manos, yo no sabía que sería tan radical (y no se si en todos los casos es igual) pero fue un poco traumático... me sentía tan impotente... así que la única solución fue rapar lo poco que quedaba y enfrentarse a lo más duro: mirarse en el espejo y aceptar tu "nueva imagen".
Creo que para mi lo peor no era verme sin pelo sino que es como reafirmar que estas enfermo, que tienes cáncer, que todo es real.

Yo siempre he intentado seguir con mi vida de la forma más normal posible y por eso para mi es importante verme bien, no dar la sensación de enferma. De ahí la decisión que tomé de usar peluca.
Me ayudo a sentirme igual, salir a la calle y no sentir un montón de miradas clavandose en tu nuca y es que a veces no somos conscientes (o quizás sí) pero ¿por que si vemos a una persona con pañuelo nos sorprendemos y quedamos mirando como algo raro? Y vamos a ser sinceros se que no todo el mundo lo hace pero yo lo he vivido y he sentido como no te quitan ojo de encima, siendo extremos en el hospital había gente (afotunadamente los que menos...) que se apartaban al verme. SEÑORES QUE EL CÁNCER NO SE CONTAGIA!!!!!
La verdad es que me cabrea mucho esta situación porque gracias a esta estupidez hay mucha gente que no tiene la fuerza suficiente para enfrentarse a algo así y realmente lo pasan mal hasta el punto de desear quedarse en su casa para que nadie les vea.

Y a partir de aquí surge la duda de siempre ¿usamos peluca o pañuelo? desde mi punto de vista usa aquello con lo que realmente te sientas cómodo. La peluca te ayudara a superar un cambio tan fuerte a verte como tu eres (siempre y cuando sea una peluca lo más similar posible a tu pelo), eso si prepara el bolsillo porque si quieres una buena peluca son carísimas aunque de fácil cuidado. Y si lo que quieres es un pañuelo ahora hay mil formas de ponérselo y quedan genial. Yo estoy haciendo pruebas y buscando en internet (hay vídeos bastante buenos) y cada vez me gusta más así que posiblemente me decante por el pañuelo no solo por mi sino para ver si así algunas personas aprenden un poquito y se dan cuenta de que no somos bichos raros, somos personas que luchan cada día por seguir adelante pero sobre todo somos personas con GANAS DE VIVIR.

Por hoy me despido que ya me he enrollado bastante pero os prometo una entrada con información sobre los pañuelos o si alguien quiere consejo sobre pelucas.

Todos somos iguales.

 

Con cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

UN DÍA COMPLICADO

Resulta difícil comenzar un nuevo día cuando no te sientes bien...

Hoy me he levantado con una contractura en la espalda que me deja sin respiración y casualmente esto siempre pasa en el momento más inoportuno. Tenemos mil cosas que hacer ya que mañana me toca quimio e intentamos dejar todo preparado para que los días siguientes sean un poco más cómodos por si me encuentro mal. Pues a esto le añadimos que el pequeñín esta malito lo cual dificulta mucho todo por no hablar de lo mal que se pasa al verle tan débil...

Entonces todo te desborda y sientes que no puedes más, que todo te pasa a ti, te sientes culpable porque no puedes ni hacerte cargo de tu hijo o porque ves que tu pareja también se siente desbordada... Son mil sentimientos que te golpean desde la cabeza hasta el corazón y tanto tu cuerpo como tu mente se bloquean...

Aun así intentas calmarte, volver a pensar en lo que ocurre y analizas la situación más fríamente. Y me doy cuenta de algo muy importante: no puedo venirme abajo. Es casi un lujo rendirse, todo sería muy fácil y nadie nos dijo que vivir es un camino de rosas. Quizás estas palabras no gusten o suenen duras pero es lo que hay. No me queda otra que morderme la lengua y una vez pasado ese mal rato, aunque no te sientas del todo bien, seguir adelante. Primero por mí y luego por mi familia.

Desde que todo esto empezó lo que si he tenido muy claro es que no soporto la idea de ver mal a mi familia y es complicado porque evidentemente ellos se preocupan por mi. Pero si yo estoy mal o triste ellos también por lo que esto acaba siendo un circulo vicioso que no acaba nunca.

Así que una vez más intentamos que nuestra vida vuelva a su normalidad, nos hacemos un poquito mas fuertes e intentamos que nuestras sonrisas llenen esos vacíos tan dolorosos y si no somos capaces de hacerlo o no nos quedan fuerzas nos apoyamos en la gente que nos rodea.

Hoy no tengo casi palabras así que me despido con un pequeño mensaje:

 

 

No te rindas.

 

Con cariño: Historia de una mamá con cáncer.

SEGUIMOS NUESTRO CAMINO

Después de estos días de ausencia vuelvo a lo prometido que es seguir aquí con todos vosotros. Estos días no he dejado ningún post porque aprovechando que la semana pasada no tenía tratamiento me he ido unos días de "vacaciones" y la verdad es que nos a venido genial.

Desde mi punto de vista es super importante poder evadirse de vez en cuando, sentirte lo más normal posible, sin pensar que estas enferma, actuar como si nada pasase y dejarse llevar por todo lo que te rodea disfrutando hasta de lo más mínimo, de esas pequeñas cosas que enriquecen la vida...

Hace unos días hablando con una amiga, no se como salio el tema, me comento una historia sobre un ciego que se encontraba muy triste porque no tenia motivos para seguir viviendo ya que no veía nada hermoso en su vida, entonces alguien le comento que fuese a casa y pensase en todo aquello que le hace sentir bien... y a partir de aquí nosotros mismos (mi amiga, mi chico y yo) nos pusimos ha hablar de sensaciones y cosas que nos llenan como sentir el agua de la ducha, salir de la ducha arropada con una toalla y quedarte frente al calefactor, el olor de la hierba, la arena entre los dedos de los pies...

En fin que hay mil cosas que a diario pasan desapercibidas pero que si lo pensamos un poco son estas las que llenan nuestra vida y las que hacen posible tener un día especial si realmente somos capaces de apreciarlas.

Desde que estoy enferma me he visto muchas veces privada de ciertas cosas al encontrarme mal o estar ingresada en el hospital y supongo que debido a esto ahora aprecio cosas que para otros pueden resultar insignificantes. Otras cosas las echaría de menos cualquier persona, por ejemplo, estar un mes separada de mi hijo fue durísimo, pero al pasar por esto vas mas lejos y sientes que necesitas sentir su calor... el tacto de su piel... sus manos inspeccionando tu cara... demasiadas cosas. Lo mismo me pasaba con mi pareja aunque por suerte pasó casi todos los días a mi lado (lo cual agradeceré eternamente). Y de aquí pasas a verte un día con una sonrisa de oreja a oreja ante algo tan simple como el color del cielo, la hierba meciendose al ritmo del viento o incluso disfrutando de un pedacito de chocolate.

Con esto solo quiero deciros algo muy típico y es que el tiempo es oro y que por desgracia no sabemos cuando se acaba y no solo hablo en general, también de esas situaciones en las que nos vemos privados de lo que más queremos, así que dejemos todas esas frivolidades que hoy en día nos rodean y vamos a disfrutar de lo bueno, de lo que nos gusta, nos envuelve y nos hace sentir bien, en definitiva... vamos a disfrutar de nosotros y nuestra vida.

Disfruta del día a día.

 

Con cariño: Historia de una mamá con cáncer.

PRIMER CICLO DE QUIMIO TERMINADO

Antes de nada he de decir que me siento abrumada... ayer cuando volví del tratamiento y vi vuestras reacciones y vuestros comentarios me emocione muchísimo. Lo digo de corazón, no sabéis lo mucho que significa ver el apoyo de la gente y el chute de energía que te da.
Y es que si algo podemos tener muy claro es que muchas veces con una palabra amable o una simple sonrisa podemos cambiar el día de una persona y vosotros lo conseguisteis con creces.

Ayer me dieron la tercera sesión del primer ciclo de quimio y claro llegue un poco cansadilla pero entré en el blog y vi vuestros comentarios (creo que me cambió hasta la cara). Así que hoy aunque estoy realmente agotada saco fuerzas para dedicaros unas palabras y nuevamente daros las gracias.

Tengo que reconocer que esta quimio es mucho más llevadera que la que me dieron anteriormente, con la otra pasaba tres días fatal sin poder casi ni moverme, ni comer... pero esta no tiene tantos efectos secundarios lo cual anima un poquito más. Hoy por ejemplo estoy físicamente agotada, te duelen hasta los músculos de la cara pero con un poco de descanso mañana ya como un día normal (o eso espero).

Es todo un mundo el tema de la quimio y en ese sentido estamos muy desinformados. O por lo menos en mi caso lo estaba... Pensaba que era algo mucho más general y no es así. Cada persona recibe un tratamiento muy especifico en función de su enfermedad y de la propia persona en cuestión y en muchos casos le añadimos la pre-medicación que ayuda a sobrellevar el tratamiento.

Ahora mismo creo que lo peor de la quimio es que afecta a todas las células y de ahí la gran cantidad de efectos secundarios, unos que notamos a simple vista y otros que aguanta solo el paciente. Por ejemplo la caída del pelo o de las uñas, manchas en la piel, nauseas, vomitos... aunque como digo no todos los tratamientos tienen los mismos efectos.

Llevo unos días viendo noticias sobre nuevos avances en este tema y reconforta muchísimo saber que aunque sea muy poco a poco se va consiguiendo un progreso.
Y es que yo por lo menos me niego a pensar que "no interesa curar el cáncer" porque es un negocio para laboratorios y demás. Y si realmente es así prefiero vivir engañada y seguir pensando que tanto yo como muchas otras personas lo superaremos y que algún día podremos decir que el cáncer se cura siempre.

Os dejo un enlace de la noticia sobre las células que resisten la quimio y que considero muy interesante:
Cómo atacar células cancerosas que resisten la quimioterapia.

Espero que os interese y que aportéis lo que queráis, tanto sobre el enlace o sobre lo escrito. Creo que incluso se podría abrir un debate pero lo dejo a vuestra elección.

Dedicarle una palabra dulce a alguien.

 

Siempre con cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.

EL COMIENZO DE NUESTRA HISTORIA...

Aquí empieza mi historia en este nuevo y desconocido mundo, o debería decir "nuestra historia" porque sin vosotros (los lectores) esto no tiene sentido.

Estoy aquí para compartir esta experiencia e intentar sacar algo positivo de una situación tan dura, y es que lo que siempre he tenido claro desde que enfermé es que si pasar por todo esto sirve para ayudar a una sola persona habrá merecido la pena.

Yo no quiero dar lecciones a nadie, ni deciros lo que se debe o no se debe hacer... simplemente contaros mis experiencias y daros mi punto de vista. Soy una persona sencilla sin nociones de escritura ni nada de eso, simplemente intentaré mostrarme siempre tal y como soy.

Espero de corazón poder haceros participes en cada entrada, saber lo que opinais, lo que os inquieta y poder ayudaros siempre que lo deseeis pero sobre todo quiero que disfruteis.

No deseo un blog triste en el que unicamente se habla de enfermedades y desgracias. Reconozco que mi vida ultimamente se ha convertido en "una serie de catastroficas desdichas" pero aqui estamos para sacar lo positivo de nosotros mismos y como siempre he dicho de sonreir siempre que podamos.
Eso no quita para hablar de temas serios y de aprender un poco con todo.

Hoy empiezo con el blog asi que espero que disculpeis mis errores y los cambios que vayan surgiendo. Y os animo a que en este sentido también me deis vuestra opinion ya que como al principio he dicho esta es nuestra historia...

Para despedirme os planteo una simple pregunta y quiero vuetra sinceridad:

¿Que os parece esta iniciativa?

 

Sed Felices.

 

Con cariño: Historia de una Mamá con Cáncer.